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主要職責(zé)
1.負(fù)責(zé)主管協(xié)助完成相關(guān)檢驗(yàn)儀器設(shè)備、工作流程管理文件及管理文件的起草。
2.按照研究計(jì)劃負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究的試驗(yàn)過(guò)程、原始記錄的撰寫(xiě)，向主管匯報(bào)日常研究進(jìn)展。
3.負(fù)責(zé)完成項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程方法學(xué)驗(yàn)證等質(zhì)量研發(fā)工作。
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量研究過(guò)程中試驗(yàn)數(shù)據(jù)整理、匯總，對(duì)試驗(yàn)結(jié)果真實(shí)性、規(guī)范性、完整性負(fù)責(zé)。
5.配合和協(xié)調(diào)解決項(xiàng)目研究過(guò)程中的技術(shù)難題。
6.根據(jù)主管的安排具體完成實(shí)驗(yàn)中心其他部門(mén)的送檢任務(wù)。
7.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦其他的任務(wù)。


任職資格
1.具有藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)分析等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科（含）以上學(xué)歷，1年以上藥品質(zhì)量研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，經(jīng)過(guò)醫(yī)藥政策、技術(shù)指導(dǎo)原則等培訓(xùn)。
2.熟悉藥品注冊(cè)、藥品管理相關(guān)法律法規(guī)，精通CDE藥品研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則。
3.能夠獨(dú)立操作HPLC，UV等常規(guī)分析檢驗(yàn)設(shè)備。
4.熟悉對(duì)于質(zhì)量分析方法開(kāi)發(fā)的技術(shù)要求，能夠獨(dú)立完成試驗(yàn)設(shè)計(jì)，實(shí)施試驗(yàn)，原始記錄等。
5.有一定的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力。
6.具有高度的責(zé)任感、敬業(yè)精神及良好的道德操守。
其他福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、項(xiàng)目進(jìn)度獎(jiǎng)、年終獎(jiǎng)、交通通訊補(bǔ)貼、過(guò)節(jié)費(fèi)等
職稱(chēng)學(xué)歷補(bǔ)貼：中級(jí)職稱(chēng)或?yàn)檠芯可鷮W(xué)歷的，享有每月500元補(bǔ)貼，高級(jí)職稱(chēng)的，享有每月800元補(bǔ)貼。