甘孜频秸电子科技有限公司

工作地點：廣安岳池基地 所屬組織：四川定科制藥有限公司 崗位職責： 1、全面負責公司質(zhì)量控制活動的正常進行，包括但不限于： 1.1建立質(zhì)量控制流程，審核相關(guān)質(zhì)量文件的審核（質(zhì)量標準、檢驗方法、穩(wěn)定性方案和報告、實驗/轉(zhuǎn)移/驗證方案等），協(xié)調(diào)人員、設施、儀器等的配置與維護等； 1.2配合完成偏差、變更、設備確認、工藝驗證、清潔驗證等樣品的檢驗工作，并對檢驗過程進行監(jiān)督；審查、確認、批準檢驗報告； 1.3負責組織對質(zhì)量事故造成的原因進行OOS調(diào)查、分析、處理；對投訴或退貨，配合質(zhì)量部進行QC調(diào)查分析等； 1.4監(jiān)督本部門的數(shù)據(jù)完整性執(zhí)行情況，確保檢驗數(shù)據(jù)及時、真實、完整、準確，可追溯并防止人員隨意的修改和刪除； 2、參與評審物料供應商及委托檢驗機構(gòu)的確定，及其他檢驗支持； 3、帶領(lǐng)QC團隊迎接公司各種審計活動，負責對客戶或者官方提出的整改缺陷進行整改； 4、全面負責QC部門的團隊管理與建設、技能培訓與評估、績效考核、成本及安全管理等， 5、領(lǐng)導安排的其他相關(guān)工作。 任職要求： 1、本科及以上學歷，化學、檢驗、藥學等相關(guān)專業(yè)； 2、5年以上化學原料藥行業(yè)工作經(jīng)歷，3年以上同崗位工作經(jīng)驗； 3、熟悉HPLC、GC、理化分析、微生物檢測等各項檢測技術(shù)，能對實驗室數(shù)據(jù)進行快速處理、分析、判斷； 4、熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律、法規(guī)、藥典，有深入的GMP意識，合規(guī)意識； 5、有較強的團隊溝通能力、組織協(xié)調(diào)能力及應急處理能力，責任感、原則性與抗壓性強，有良好的職業(yè)道德和操守。