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工藝驗(yàn)證助理科學(xué)家(J10664)
面議 應(yīng)屆畢業(yè)生 學(xué)歷不限
  • 全勤獎(jiǎng)
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
康希諾生物股份公司 2025-01-09 12:02:21 3292人關(guān)注
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
工作職責(zé):負(fù)責(zé)公司在產(chǎn)和轉(zhuǎn)產(chǎn)的產(chǎn)品(含外包)生命周期內(nèi)的工藝驗(yàn)證活動(dòng);工藝驗(yàn)證和持續(xù)工藝驗(yàn)證的實(shí)施和管理,包括不限于PV及CPV管理文件更新或新建,起草或指導(dǎo)起草工藝驗(yàn)證方案/報(bào)告、工藝驗(yàn)證項(xiàng)目評估、上市產(chǎn)品持續(xù)工藝確認(rèn)和變更后的驗(yàn)證和再驗(yàn)證活動(dòng)等。主要職責(zé)Major Duties and Responsibilities 1. 負(fù)責(zé)依據(jù)國內(nèi)外工藝驗(yàn)證最新法規(guī)要求,更新或起草公司內(nèi)部工藝類驗(yàn)證管理文件,健全工藝類驗(yàn)證文件體系(包括工藝驗(yàn)證、溶液效期驗(yàn)證、holdtime研究、均一性、凍融驗(yàn)證等),負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證模板的編制和更新等等,確保工藝類驗(yàn)證過程執(zhí)行有依據(jù),健全持續(xù)工藝確認(rèn)體系,建立適用于不同生物制品不同工藝、質(zhì)量指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)分析方法,并負(fù)責(zé)培訓(xùn)和實(shí)施推動(dòng);確保國內(nèi)外監(jiān)管部門核查無重要缺陷;2. 將國內(nèi)外工藝驗(yàn)證要求進(jìn)行整合,建立工藝驗(yàn)證項(xiàng)目評估體系,比如微生物限度項(xiàng)目驗(yàn)證點(diǎn)選擇方法,均一性取樣位置和驗(yàn)證項(xiàng)目選擇等等;3. 負(fù)責(zé)對工藝驗(yàn)證團(tuán)隊(duì)成員的培訓(xùn),指導(dǎo)大家完善工藝驗(yàn)證項(xiàng)目,建立統(tǒng)一的驗(yàn)證評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和工作路徑; 4. 依據(jù)公司產(chǎn)品生產(chǎn)研***況,編制工藝驗(yàn)證和持續(xù)工藝確認(rèn)計(jì)劃,組織協(xié)調(diào)合理調(diào)配工藝驗(yàn)證團(tuán)隊(duì)資源,協(xié)調(diào)生產(chǎn)、QA、QC、工程、供應(yīng)鏈、研發(fā)等團(tuán)隊(duì)資源,推動(dòng)驗(yàn)證活動(dòng)的如期執(zhí)行;5. 根據(jù)需要參與具體驗(yàn)證項(xiàng)目的實(shí)施,如依據(jù)車間產(chǎn)品特性,進(jìn)行工藝驗(yàn)證項(xiàng)目的評估,依據(jù)評估結(jié)果起草或指導(dǎo)起草各類工藝驗(yàn)證方案,并對驗(yàn)證操作進(jìn)行指導(dǎo);審核驗(yàn)證偏差,并對偏差的解決提供合理建議,評價(jià)偏差對工藝驗(yàn)證的影響,得出科學(xué)、合理的結(jié)論并寫入驗(yàn)證報(bào)告中,負(fù)責(zé)驗(yàn)證文件的歸檔;負(fù)責(zé)依據(jù)工藝驗(yàn)證結(jié)果制定持續(xù)工藝確認(rèn)方案,根據(jù)方案要求持續(xù)進(jìn)行數(shù)據(jù)追蹤和分析,主持產(chǎn)品工藝質(zhì)量數(shù)據(jù)分析會(huì),發(fā)現(xiàn)和預(yù)防產(chǎn)品潛在的工藝和質(zhì)量漂移,為工藝優(yōu)化提供方向,確保生產(chǎn)處于驗(yàn)證后受控狀態(tài);6. 參與部門管理體系文件建設(shè)和完善工作,參與部門/中心標(biāo)準(zhǔn)文件體系的建設(shè);7. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作任務(wù)。任職資格:1、本科及以上學(xué)歷,生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),;2、10年以上生物制品工作經(jīng)驗(yàn),至少8年生物藥工藝驗(yàn)證相關(guān)經(jīng)驗(yàn),至少參與過2個(gè)產(chǎn)品NMPA/FDA/EMA/WHO一次以上認(rèn)證。3、熟悉生物制品的原液和制劑的生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝流程;4、參與過生物制品的原液或制劑的生產(chǎn)工藝驗(yàn)證項(xiàng)目;5、熟悉中國、美國和歐盟的GMP要求以及驗(yàn)證指南的要求,熟悉變更、偏差調(diào)查程序和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評估;6、英文讀寫熟練;熟悉使用Microsoft office、JMP、minitab等辦公和數(shù)據(jù)分析軟件;7、能適應(yīng)高強(qiáng)度工作、有大局觀和團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),優(yōu)秀的寫作能力。 職能類別:生物工程/生物制藥
聯(lián)系方式
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工作地點(diǎn)
地址:天津天津
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